Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - newcastlesjukevirus, stam clone 30, inaktiverat; egg drop syndrome virus (eds-76) stam bc14, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, stam 249g, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 5,5 log2 vne aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, stam 249g, inaktiverat 4 log2 vne aktiv substans; paraffin, flytande 215 mg adjuvans; newcastlesjukevirus, stam clone 30, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; glycerol hjälpämne; egg drop syndrome virus (eds-76) stam bc14, inaktiverat 6,5 log2 hi-enheter aktiv substans - newcastlesjukevirus / paramyxovirus + aviärt infektiöst bronkitvirus + aviärt adenovirus - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza-virusstammar: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanustoxoid - ekvint influensavirus + clostridium - hästar - aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot häst influensa för att reducera kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter infektion, och aktiv vaccinering mot stelkramp för att förhindra dödlighet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives för systemiskt bruk - pigs; cattle - 40 mg/ml lösning för injektion för pigstreatment och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica och haemophilus parasuis känsliga för tildipirosin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör bekräftas innan metafylaxi genomförs. 180 mg/ml lösning för injektion för cattlefor behandling och förebyggande av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida och histophilus somni känsliga för tildipirosin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör bekräftas före förebyggande behandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - butorfanoltartrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - butorfanoltartrat 14,6 mg aktiv substans - butorfanol - hund, häst, katt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanustoxoid - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - aktiv immunisering av hästar från 6 månaders ålder mot tetanus för att förhindra dödlighet. uppkomsten av immunitet: 2 veckor efter den primära vaccinationen courseduration av immunitet: 17 månader efter den primära vaccinationen naturligtvis, 24 månader efter den första revaccination.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens typ c / escherichia coli-f4ab / e. coli, f4ac / e. coli f5 / e. coli, f6 / e. coli lt - immunologiska - grisar - för passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p) och orsakas av clostridium perfringens typ c.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - lawsonia intracellularis, stam spah-08, inaktiverad - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion - paraffin, lättflytande 222,4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 1,64 - 2,4 mg adjuvans; etanol, vattenfri hjälpämne; glycerol hjälpämne; lawsonia intracellularis, stam spah-08, inaktiverad 5323 e aktiv substans - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginon - medel mot protozoer - kalvar, nyfödda - i nyfödda calvesprevention av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. reduktion av diarré på grund av diagnostiserad cryptosporidium parvum. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad) - inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza virusstammar: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - ekvint influensavirus - hästar - aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.